乳果糖口服溶液
...互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】乳果糖在小肠中不被吸收,在结肠中分解生成的酸性代谢物仅小部分被吸收,因此导致肠腔内渗透压升高,水和电解质潴留,肠容积增大,对肠壁产生机械性刺激,再加之酸性代谢...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5小时-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降低,本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。【适应症...
药品说明书五氟利多片
...作用较弱,对心血管功能影响较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢,24~72小时血药浓度达峰值,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿排出。【适应...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...标可能不稳定:血糖、血沉、尿液比重、蛋白、双缩脲、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。7.容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用,瓶盖上之无菌封贴一经揭开,不宜再盖回,插入输液器前应消毒。8.本品一旦封口...
药品说明书维生素C颗粒
...功能,羟化与羟色胺,保持血管的完整,促进非血红素铁吸收等所必需。【药代动力学】胃肠道吸收,主要在空肠。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时,体内约...
药品说明书维生素C泡腾片
...功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完整,促进非血红素铁吸收等所必需。【药代动力学】口服后,主要在空肠吸收。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时,体内约贮...
药品说明书维生素C片
...功能,羟化与羟色胺,保持血管的完整,促进非血红素铁吸收等所必需。【药代动力学】胃肠道吸收,主要在空肠。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时,体内约...
药品说明书阿昔洛韦注射液
...品能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮胶囊
...白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治...
药品说明书;抗肿瘤类