渥米哌唑
...,大多不影响治疗。2.本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、安定、苯妥英钠等,其药物半衰期可因合用本品而延长。3.使用本品前,必须排除恶性肿瘤的可能性。因为使用本品减轻...
二氯苯比啶
...抗剂相似。4.孕妇慎用(忌用)。药物相互作用:某些干扰细胞色素P450酶的药物可影响本药的血药浓度,酶抑制剂可引起血药浓度升高,酶诱导剂可引起血药浓度降低。规格:片剂2.5mgx10片。5mgx10片。10mg。
再普乐
...女在用药期间应避免哺乳。药物相互作用:本药的代谢受细胞色素P450酶抑制剂或诱导剂的影响。合用卡马西平可增加本药的廓清率。慎与其它作用于中枢神经系统的药物及乙醇合用。勿与可引起QT间期延长的药物合用。规格...
卟啉
...血红蛋白、过氧化氢酶、普通的过氧化物酶等化合物中,细胞色素除b型外含有与此不同的铁卟啉,叶绿素是经过原卟啉生物合成的镁卟啉诱导体。其它种种卟啉是天然的或作为氯化高铁血红素及叶绿素的分解产物而存在。除此...
生物学硝酸还原酶
...(EC1.7.99.4,1.9.6.1)。一般含铁及钼分子量数十万,似以细胞色素为电子供体,而专性嫌气性细菌产气荚膜梭菌(Clostridiumperfringens)的酶是可溶性的,以铁氧还蛋白为电子供体。在高等动物的肝和牛乳中的黄嘌呤氧化酶或醛氧化...
生物学反式翻译模型
...验发现,由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽,而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。据此可推测,当由无终止密码子的mRNA编码的多肽被翻译时,tmRNA才能编码...
西地那非
...分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途径)和细胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途径)清除。其主要代谢产物(N-去甲基化物)具有与西地那非相似的PDE选择性,其血浆浓度约为西地那...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物柠檬酸喜地纳芬
...分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途径)和细胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途径)清除。其主要代谢产物(N-去甲基化物)具有与西地那非相似的PDE选择性,其血浆浓度约为西地那...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物潘妥拉唑
...物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。规格:肠溶片40mgx14片。
替加平
...动力学:口服后吸收迅速,0.5~2.0h达血浆峰浓度。经肝细胞色素P450系统代谢,半衰期为4.5~13.5h,平均7h。噻加宾的适应证:噻加宾可作为难治性癫痫中复杂部分性发作和继发全身性发作的合用药。有效率达50%以上。注意事项:...