农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范
...器、样品记录单、手消设备、洁净采样袋、冰袋、高危险生物样本转运箱和生物安全垃圾袋等。4.采样记录:样本信息应当包括样本采集的采样时间、地点、集贸市场名称、摊位编号、采样类型、样本编号以及采样人等信息。5....
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案临床血液学和血液检验
...程中不断发展、完善和提高。尤其近二十年来,医学分子生物学的进展全面推动了血液分子细胞生物学的发展,血细胞的分子和细胞学结构的研究及其在发病中的作用原理对血液疾病的理论和实践有了更深入的认识,把血液学提...
化验及医学检查第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
.../T14710医用电气设备环境要求及试验方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏反应试验YY0466医疗器械用于医...
法规文件量子生物学
拼音:liàngzǐshēngwùxué英文:Quantumbiology量子生物学是应用量子力学的理论与方法研究生命物质与生命过程的现代生命科学的分支学科。是生命科学从分子生物学向更深一个层次一一电子水平发展的逻辑必然,同时是量子力学特...
学科名;生物学基因芯片诊断技术管理规范(试行)
...考意见的全过程。本规范不适用于蛋白芯片等其他类型的生物芯片的临床诊断应用。一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展基因芯片诊断技术应当与其功能、任务相适应。(二)三级医院,有卫生行政部门核准登记的医学检...
法规文件手术电极产品注册技术审查指导原则
...01-2-2:20064医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学实验方法GB/T14233.2-20055医用电器环境要求及试验方法GB/T14710-20096一次性使用医疗用品卫生标准GB15980-19957消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-19958医疗器械生物学...
法规文件;手术心室辅助技术管理规范(2017年版)
...能和“路途”功能,影像质量和放射防护条件良好;具备医学影像图像管理系统。3.有IABP设备。4.能够进行心、肺、脑抢救复苏,有氧气通道、麻醉机、呼吸机、除颤器、吸引器等必要的急救设备和药品。5.有存放导管、导丝、...
公文;医疗技术管理规范细胞融合
...llfusion细胞融合(Cellfusion),即在自然条件下或用人工方法(生物的、物理的、化学的)培养和诱导,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合(cellfusion)或细胞杂交(cellhybridization)。人工诱导的细胞融合,...
生物学神经科学
...改善现代中国社会的健康、推进中国传统药物工业和新型生物工程企业、和发展中国科学都是必需的。神经科学对社会健康的意义对于社会的发展和人类的健康,人脑所起的作用是世间任何事物不可替代的。神经科学研究对每个...
化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则
...浓度,原则上不适宜制成缓控释制剂。从药物理化性质和生物学性质方面,溶解度差、剂量很大、半衰期很短或很长、吸收不规则或吸收差、体内吸收部位受限的药物制成口服缓控释制剂应特别慎重,必需充分考虑制成缓控释制...