甲氨蝶呤片
...为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】(1)...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强,因而本品在体内的降解代谢加快,用量应相应增加。【规格】1ml:5mg【贮藏】密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑——通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。(5)与利福布汀合用会增加后者...
药品说明书呋喃妥因片
...性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结...
药品说明书;抗感染药依托度酸片
...停用NSAIDs以使其肾功能恢复到治疗前状态。依托度酸代谢产物主要经肾脏排泄,肾衰病人中葡萄糖醛酸酯代谢产物累积的程度尚不清楚,但其肾脏不良反应很可能与这些代谢产物有关。肝脏作用:一项或多项肝功能异常见于15%...
药品说明书呋喃妥因片
...性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结...
药品说明书盐酸氨溴索胶囊
...量:【性状】【药理毒理】氨溴索为溴己新在体内的代谢产物,具有黏痰溶解作用,可使痰中的多黏纤维断裂从而稀释痰液,并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰黏度,使痰便于排出。【药代动力学】口服吸收迅速,0.5~3小时血...
药品说明书包醛氧淀粉
...fen本品主要成份为:本品为氧化淀粉经表面覆醛处理后的产物。【性状】本品为白色或类白色颗粒状粉末,无臭,无味。【药理毒理】胃肠道中的氨、氮可通过复醛处理与氧化淀粉中的醛基结合成席夫碱络合物从粪便中排出,故...
药品说明书注射用抑肽酶
...脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用于体外循环心脏直视手术或其他手术。抑制纤溶蛋白,减少术中、术后渗血和术后肠粘连。【用法用量】1.过敏反应试验:临用前,将...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6...
药品说明书