米非司酮片
...体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书米非司酮片
...差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书米非司酮片
...差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...酰胺盐酸盐其结构式为:分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为糖衣片,除糖衣后显白色。【药理毒理】属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除...
药品说明书;心血管系统用药司莫司汀胶囊
...己基)-1-亚硝脲。结构式:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键...
药品说明书司莫司汀胶囊
...)-1-亚硝脲。其结构式为:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键...
药品说明书;抗肿瘤类苯磺阿曲库铵注射液
...-1,2,3,4-四氢异喹啉]二苯磺酸盐。结构式:分子式:C53H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性状】【药理毒理】系对称的双季铵酯,为中时效非去极化型肌松药,起效快。作为麻醉辅助药,适用于须短时肌松的气管内插管及胸腹部手...
药品说明书磷霉素钙片
...房水中。口服磷霉素钙后约1/3于24小时经尿中排出,1/3在72小时内随粪便排出。【适应症】口服适用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染:1.肠道感染:细菌性肠炎、菌痢。2.泌尿系统感染:膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎。3...
药品说明书马蔺子素胶囊
...本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度仍维持在该水平,肺和...
药品说明书马蔺子素胶囊
...本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小时血药浓度仍维持在该水平,肺和...
药品说明书