浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本办法。第二条本省行政区域内医疗机构药品和医疗器械的采购、储存、使用以及监督管理,适用本办法。第三条本办法所称的医疗机构,是指依照《医疗机构管理条例》规定,取...
管理办法;法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的医用回旋加速器生产的正电子类放射性核素制备的放射性药品。第三条本规范适用于具有Ⅲ类以上(含Ⅲ...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条本办法所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。第三条国家食品...
部门规章;药品;医疗器械卫生部卫生立法工作管理办法
...有关法律、法规规定,结合本部实际情况,制定本办法。第二条本办法所称卫生立法工作是指:(一)编制中长期卫生立法规划和年度卫生立法计划;(二)根据全国人大、国务院委托或者授权,起草、上报卫生法律、行政法规...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法
...下简称《执业医师法》)第十一条的规定,制定本办法。第二条以师承方式学习传统医学或者经多年实践医术确有专长、不具备医学专业学历的人员,除在《执业医师法》颁布之日前按国家有关规定取得医学专业技术职称和医学...
法规文件计划生育统计工作管理办法
...有关规定,结合计划生育统计工作的实际,制定本办法。第二条国家计划生育委员会和地方各级计划生育行政部门(以下简称计划生育部门)、直属单位及其工作人员,计划生育统计工作所涉及的单位和个人,适用本办法。第三...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...全、有效,依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。第二条本办法所称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械)是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。无菌器械按《一次性使用无菌...
法规文件辐照食品卫生管理办法
...以下简称《放射防护条例》)的有关规定,制定本办法。第二条国家对食品辐照加工实行许可制度。第三条本办法适用于中华人民共和国境内所有从事辐照食品生产经营的单位和个人。第二章食品辐照加工单位和人员管理:第四...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条台湾服务提供者依法经大陆主管部门批准,可以在大陆设立独资医院(以下称台资独资医院)。第三条申请在大陆设立台资独资医院,适用本办法。第四条大陆对台...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...十一条的规定和医师资格考试的有关规定,制定本办法。第二条以师承方式学习传统医学或者经多年传统医学临床实践医术确有专长、不具备医学专业学历的人员,参加医师资格考试,适用本办法。第三条考核是对传统医学师承...
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