立其丁
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
利其丁
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
帕瓦停
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
萘维太定
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
美百乐
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
甲苄胺唑啉
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
甲磺酸酚胺唑啉
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
苓甘五味姜辛汤
...皮质激素的合成,甘草次酸在结构上与皮质激素相似,能竞争性地抑制皮质激素在肝脏的代谢失活,从而间接提高皮质激素的血药浓度,同时有直接皮质激素样作用,甘草还能兴奋下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴。值得重视的是该...
方剂;祛痰剂;温化寒痰剂;温化寒痰;中医学;中药学;方剂学苄胺唑啉
...2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体...
帕伐他定
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...