马来那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
扑尔敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒败坏翘摇素
...K拮抗剂,为口服抗凝血药。其作用是通过与维生素K发生竞争性抑制,阻碍维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,从而起抗凝血作用。但双香豆素对已形成的这些凝血因子无作用,因此应用双香豆素后待血中这些凝血因...
氯非那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
氯苯那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物氯屈米通
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
哌库溴铵
...理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物替米沙坦
...用:替米沙坦为非肽类ARB,其化学结构为非联苯四唑类,竞争性或混合性拮抗AT1受体,且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物氢溴酸达非那新
...。15~30℃避光保存。达非那新的药理作用:达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑...
什么叫缓释剂
...,药物浓度降到低谷时,又远在所需浓度之下,难以发挥作用。于是,新的药物剂型——缓释制剂与控释制剂也就相继应运而生了。它们均能控制药物释放速度,减少或避免血药浓度的“峰谷”波动,使药物较平稳地持续发挥疗...