一次性物品的使用及管理
...部门指定的废品收购站)。3.其他的一次性医疗物品应集中袋装送焚烧炉焚烧,任何个人和部门不得将使用后未经无害化处理的一次性医疗物品直接当作废品处理。
保健食品管理办法
...料;(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。第七条卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。第八条卫生部评审委员...
法规文件开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...公安厅(局)、民政厅(局)、市场监管局(厅、委)、药品监管局、中医药主管部门、妇联,军队卫生部门:为切实维护人民群众合法权益和正常生育秩序,保障人民群众身体健康和生命安全,严厉打击非法应用人类辅助生殖...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
...标本检测、结果分析及报告。1.试剂准备。应当选择国家药品监督管理部门批准的抗原检测试剂。2.标本前处理。检测前需充分混匀。3.标本检测。在生物安全柜内打开标本采集管进行加样,完成检测后的检测卡或反应板直接放于...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;抗原检测医疗废物管理条例
...报、投诉、检举和控告。第二章医疗废物管理的一般规定第七条医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,其法定代表人为第一责任人,切实履行职责,防止因医疗废物导致传染病传播和环境...
法规文件药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...许可证》的,工商行政管理部门不得颁发《营业执照》。第七条医疗机构使用植入性医疗器械应当与卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》核准登记的诊疗科目相一致,并应当从具有植入性医疗器械生产、经营合法资质的...
法规文件;医疗器械医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...品监督管理部门选派相关监管人员担任观察员协助检查。第七条现场检查前,检查组成员应到指定地点集中,统一前往被检查的医疗器械生产企业。第八条现场检查实行检查组长负责制。检查组长要组织检查组做好下列工作:(...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...、高效和便民的原则。第二章申请与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人,是指提出保健食品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内合法登记的...
法规文件2010年结核病防治项目管理方案
...主要包括:国家免费提供统一标准化疗方案所需的抗结核药品;治疗期间提供3次痰涂片随访检查,疗程结束时提供1次胸部X光片检查。各类患者的治疗以不住院化疗为主,采用国家标准化疗方案,在当地结防机构接受规范的治疗...
法规文件;管理方案