crigler-najjar综合征
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病1059
...:Systox别名:一0五九;O,O-二乙基-O-2-乙基硫代乙基硫逐磷酸酯与O,O-二乙基-S-2-乙基硫代乙基硫赶磷酸酯的混合物分子式:C8H19O3PS2外观与性状:淡黄色微溶于水的油状液体,带有硫醇臭味。内吸磷为一异构体混合物。市场上出售...
杀虫剂;急性中毒;农药;有机磷酸酯类杀虫剂先天性高胆红素血症
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症
拼音:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症...
圣·约翰草提取物
...降低,应避免两者合用。17.圣·约翰草提取物可阻滞拓扑异构酶Ⅱ与安吖啶形成共价复合物,降低安吖啶的药效,应避免两者合用。18.圣·约翰草提取物可降低利舍平的药效,两者合用应监测利合平的持续作用。19.圣·约翰草提取...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物继发性白血病
...强,这说明烷化剂之间致突变作用存在差异。(2)拓扑异构酶Ⅱ抑制剂:①鬼臼毒素类药物:最具代表的依托泊苷(Etoposide,VP16)和替尼泊苷(Teni-poside,VM26)。鬼臼毒素类是一类非插入性的DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的强抑制...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病内吸磷
...:Systox别名:一0五九;O,O-二乙基-O-2-乙基硫代乙基硫逐磷酸酯与O,O-二乙基-S-2-乙基硫代乙基硫赶磷酸酯的混合物分子式:C8H19O3PS2外观与性状:淡黄色微溶于水的油状液体,带有硫醇臭味。内吸磷为一异构体混合物。市场上出售...
有机磷酸酯类杀虫剂;农药;急性中毒;杀虫剂尿酸
...所致。b.高蛋白饮食、酒精性饮料过量。C.酶异常:a.PRPP(磷酸核糖焦磷酸合成)活性亢进型。b.HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酶)部分缺乏型。D.继发性嘌呤合成亢进:a.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症。b.HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖...
化验及医学检查