盐酸尼非卡兰
...律失常药物其他抗心律失常药剂型:50mg/瓶。尼非卡兰的药理作用:尼非卡兰为非选择性钾通道拮抗剂。能有效控制折返引起的快速室性心律失常,对缺血性心律失常有较好的疗效。动物实验表明尼非卡兰能延长大鼠冠脉结扎-再...
复方盐酸金刚烷胺片
...咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏2mg。复方盐酸金刚烷胺片的药理作用:复方盐酸金刚烷胺片中盐酸金刚烷胺为抗病毒药,不仅抗“亚洲-Ⅱ”型流感病毒,对其他变异的病毒也有抑制作用,而且能阻断或延缓病毒对宿主细胞的穿透,...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物盐酸文拉法辛
...桔色胶囊,囊体上印有"150",囊帽上印有"W"。文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能...
盐酸雷尼替丁口服溶液
...使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。备注:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
戴芬逸多盐酸盐
...他剂型:1.片剂:25mg;2.注射剂:10mg(1ml)。地芬尼多的药理作用:地芬尼多为强效抗晕止吐药,能扩张已痉挛的血管,增加椎基底动脉血流量,调节前庭神经系统,阻断前庭神经末梢传出的前庭眩晕性冲动,抑制呕吐中枢和(...
盐酸米卡普利
...血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-...
盐酸托莫西汀
...粒(以阿托西汀计)。室温干燥避光处保存。阿托西汀的药理作用:阿托西汀确切的作用机制尚不清楚。注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效...
盐酸帕罗司琼
...:250μg/5ml。15~30℃避光保存,避免冷冻。帕洛诺司琼的药理作用:5-羟色5-羟色胺3(5-HT3)受体存在于外周和中枢催吐化学感受区的迷走神经末梢,细胞毒素剂释放来自于肠嗜铬细胞的5-HT3,随后5-HT3结合到迷走神经的传入回路...
盐酸伊米普利
...血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-...
盐酸依达普利
...血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-...