青年上肢远端肌萎缩
...病代码ICD:G95.8疾病分类神经内科疾病概述青年上肢远端肌萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之...
疾病;神经内科毛细血管扩张性共济失调
...张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。多数患者在3~6岁出现皮肤毛细血管扩张。疾病描述毛细血管扩张性共济失调,又称共济失调毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的...
疾病;神经内科腓骨肌萎缩症
...,跟腱反射消失多见。可有四肢套式感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病局限性浅表性萎缩性硬皮病
概述:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni),自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来,又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclermasuperficialiscircumscripta),弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophiacutisidiopathic...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Charcot-Marie-Tooth病
...,跟腱反射消失多见。可有四肢套式感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...,跟腱反射消失多见。可有四肢套式感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病外阴-阴道-牙龈综合征
...成的综合征。1987年,国际外阴阴道疾病研究协会将外阴皮肤黏膜的非肿瘤性上皮疾病进行分类时,将此综合征归于外阴营养不良性疾病。症状体征:临床症状的出现往往是不同步的,常是几个部位的病变先后相继出现。EisenD对22...
疾病;妇产科显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
...nyíngyǎngbúliángxíngdàpàoxìngbiǎopísōngjiězhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种,后者病变广泛而严重,发育受阻而常致早夭,而前者则相...
疾病;皮肤性病科拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
...尔综合症;拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征分类:皮肤科毛发疾病ICD号:L67.8流行病学:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。没有其他相关资料描述。拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的临床表...
皮肤科;毛发疾病;疾病恶性萎缩性丘疹症
...性萎缩性丘疹病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征,致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明,有认为与常...
疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病