全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)
...输、现场检测、标本保存的硬件条件需符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的病原微生物名录》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》等国家规范的相关要求,并确保标本...
卫生应急工作规范;部门规章化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
...适应;(三)根据检验能力和质量管理体系等方面的综合水平择优选择。第二章推荐第八条省级食品药品监督管理部门推荐的单位(以下称被推荐单位)应当具备以下基本条件:(一)具有独立法人资格的事业单位;(二)卫生...
法规文件;管理办法药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。第二章职责要求:第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室...
中华人民共和国老年人权益保障法
...家建立多层次的社会保障体系,逐步提高对老年人的保障水平。国家建立和完善以居家为基础、社区为依托、机构为支撑的社会养老服务体系。倡导全社会优待老年人。第六条各级人民政府应当将老龄事业纳入国民经济和社会发...
法规文件WS/T 687—2020 病媒生物防制操作规程 居民区
...ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T687—2020《病媒生物防制操作规程居民区》(Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Residentialarea)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;蚊虫生物防治操作规程;病媒生物GBZ/T 224—2010 职业卫生名词术语
...作业能力造成不良影响的因素或条件,包括化学、物理、生物等因素。2.7职业病occupationaldiseases企业、事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。2.8职...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...有完善的实验设施,并处于良好状态。(二)具备相应的安全防护、应急和急救设施。(三)洁净区与污染区分离。(四)具备保存生物样本的设施;具有监测生物样本保存条件的设施,确保样本的完整性,并防止交叉污染。(...
突发公共卫生事件应急条例
...题及时进行修订、补充。第十三条地方各级人民政府应当依照法律、行政法规的规定,做好传染病预防和其他公共卫生工作,防范突发事件的发生。县级以上各级人民政府卫生行政主管部门和其他有关部门,应当对公众开展突发...
法规文件药品注册管理办法
...理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准...
法规文件GB/T 31179—2014 儿童安全与健康一般指南
...经验;f)社会因素。3.2预防及减少伤害:物理、化学、生物因素可造成儿童健康伤害。对于这些因素,可通过采取干涉措施,预防和减少儿童伤害和疾病的发生。如采取以下一些措施:a)预防可能发生的危险或减少接近危害物...
中华人民共和国国家标准