世界地中海贫血日
...方都是同类型地贫基因携带者,可以生育健康宝宝吗?该怎么做?:地贫主要分成α地贫和β地贫两类,夫妇地贫患病或携带基因状况不同则会对孕育的宝宝产生不同的影响。地贫难治可防,其防控原则是阻止重型地贫儿的出生...
词条;健康日甲亢性骨矿疾病
...是比较常见的内分泌系统疾病之一,除有甲状腺激素分泌增多、功能亢进、高代谢症群、神经血管兴奋性增强外,还可有甲状腺肿大、突眼,近半数病人可发生骨质疏松与矿物代谢紊乱。甲亢性骨质疏松与矿物代谢紊乱不仅仅是...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病甲状腺功能亢进性骨矿疾病
...是比较常见的内分泌系统疾病之一,除有甲状腺激素分泌增多、功能亢进、高代谢症群、神经血管兴奋性增强外,还可有甲状腺肿大、突眼,近半数病人可发生骨质疏松与矿物代谢紊乱。甲亢性骨质疏松与矿物代谢紊乱不仅仅是...
风湿科;其他系统疾病引致的关节病;疾病播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病
...edeosinophiliaproliferativecollagendisease概述:播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病,其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加,1956年由Engfeldt及Zettertröm首先报告。播散性嗜酸粒细胞增多性胶...
疾病朗格汉斯组织细胞增多症
...:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表...
血液科;白细胞疾病糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症
...aldosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次报道,经某些手术...
内分泌系统疾病;原发性醛固酮增多症;家族性醛固酮增多症家族性红细胞增多症
...力增高,向组织释放氧减少,组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病,故又称“家族性红细胞增多症”,但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。家族性红细胞增多症系常染色体显性遗传...
疾病;血液科;红细胞疾病;血红蛋白病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表...
血液科;白细胞疾病肥大细胞增多症
...童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。约1/2的肥大细胞增多症患者在生后6个月前发病,1/4发生于青春期前。皮肤损害包括斑疹、丘疹、结节、斑块、水疱或大疱。偶见毛细血管扩张,瘀点或瘀斑。初起时类似荨麻疹,但不消...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病肾性失镁
...性,多为继发性。本症主要临床表现为低血镁,尿镁排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,肾性失钾与失钙,由于低镁血症而致神经肌肉症状,患者可表现为肌肉纤颤、颤抖,手足搐搦,腕手痉挛,抽风,面神经叩击试验及束臂加压...
疾病;肾脏内科