脑益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢,以代谢产物的形式肾脏排泄20%~33%,粪便排泄40%~67%。口服后,主要是以原药形式,67%从粪便排泄。桂利嗪的适应证:用于预防和治疗脑...
神经系统药物;脑血管扩张药物;钙离子拮抗剂;血管扩张药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药桂益嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢,以代谢产物的形式肾脏排泄20%~33%,粪便排泄40%~67%。口服后,主要是以原药形式,67%从粪便排泄。桂利嗪的适应证:用于预防和治疗脑...
神经系统药物;脑血管扩张药物;钙离子拮抗剂;血管扩张药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药肉桂苯哌嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢,以代谢产物的形式肾脏排泄20%~33%,粪便排泄40%~67%。口服后,主要是以原药形式,67%从粪便排泄。桂利嗪的适应证:用于预防和治疗脑...
神经系统药物;脑血管扩张药物;钙离子拮抗剂;血管扩张药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药乳酸酸中毒
...经活性增高导致血管收缩和选择性皮肤及内脏器官(包括肝脏和肾脏)血流量下降。上述代谢和血流动力学因素导致乳酸产生增加。肝门脉血流量的降低亦限制了肝脏对乳酸的摄取。组织低灌注降低氧的供给,导致呼吸链功能和氧...
疾病;内分泌科依色林
...豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。本药口服、注射...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药桂利嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢,以代谢产物的形式肾脏排泄20%~33%,粪便排泄40%~67%。口服后,主要是以原药形式,67%从粪便排泄。桂利嗪的适应证:用于预防和治疗脑...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物肉桂嗪
...大,因此,口服桂利嗪的生物利用度个体差异也很大。在肝脏广泛进行葡萄糖酸化的代谢,以代谢产物的形式肾脏排泄20%~33%,粪便排泄40%~67%。口服后,主要是以原药形式,67%从粪便排泄。桂利嗪的适应证:用于预防和治疗脑...
阿佐酰胺
...最大血药浓度,单次给药后作用持续9h。阿佐塞米主要在肝脏代谢。口服仅2%,而静脉注射有20%以原形药物随尿液排出。是否经乳汁排泄尚不清楚。阿佐塞米总体清除率为每小时5.4L,口服和静脉注射后的清除半衰期为2~2.5h,略...
喘康速
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒弛肌碘
...容积为225.28ml/kg,不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢,主要经肾由尿排泄,约30%~90%以原形从尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期为2.38h。戈拉碘铵的适应证:1.临床应用于全身麻醉时使肌肉松弛,适用于...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒