氯霉素胶囊
...性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。...
药品说明书氯霉素片
...性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。...
药品说明书;抗感染药氯霉素片
...性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。...
药品说明书甲砜霉素片
...性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较...
药品说明书;抗感染药盐酸胺碘酮片
...电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
...择性地摄取,而在供血不良、坏死或有疤痕形成的心肌处由于摄取不良出现显影缺损。【药代动力学】静注后,主要浓聚于心肌和肾脏。心肌浓聚过程迅速,注射后5分钟已达最高水平,30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48...
药品说明书丙酸倍氯米松粉雾剂
...而被肺吸收,然后经肝脏迅速灭活,在一般治疗剂量下,由于其局部作用很强,用量很小,迅速灭活,不易呈现全身作用。【适应症】(1)适用于支气管哮喘病人,特别是支气管扩张剂或其他平喘药,如色甘酸钠不足以控制哮...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...量(LD50)分别为4.4g/kg和1.51g/kg,高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸伐昔洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢产物在体内没有蓄积现象,因此,当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时,在不同阶段的慢性和亚慢性试验中,盐酸...
药品说明书