陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
拼音:shǎnxīshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省...
管理办法;法规文件医疗广告管理办法
拼音:yīliáoguǎnggàoguǎnlǐbànfǎ2006年11月10日公布,自2007年1月1日起施行。第一条为加强医疗广告管理,保障人民身体健康,根据《广告法》、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等法律法规的规定,制定本办法。第二条本...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
拼音:jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布,根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理...
管理条例;法规文件人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
拼音:rénjiānchuánrǎndebìngyuánwēishēngwùjun1(dú)zhǒngbǎocángjīgòuguǎnlǐbànfǎ《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》于2009年5月26日卫生部部务会议讨论通过,自2009年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强人...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不...
法规文件转基因食品卫生管理办法
拼音:zhuǎnjīyīnshípǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ2001年12月11日经卫生部部务会讨论通过。2002年4月8日发布,自2002年7月1日起施行。第一章总则第一条为了加强对转基因食品的监督管理,保障消费者的健康权和知情权,根据《中华人民共...
法规文件大型医用设备配置与应用管理暂行办法
拼音:dàxíngyīyòngshèbèipèizhìyǔyìngyòngguǎnlǐzànxíngbànfǎ1995年7月7日发布,自公布之日起实行。第一章总则第一条为促进医疗卫生事业发展,保障人民健康,合理配置和有效利用大型医用设备,发挥卫生资源综合效益,制定本...
法规文件生物制造
拼音:shēngwùzhìzào英文:Bio-manufacturing生物制造是指利用“生物的机能(功能与原料)”生产燃料、材料和化学品的加工方式,具有高效、清洁、可再生等特点。
生物学生物相容性
拼音:shēngwùxiāngróngxìng英文:biocompatibility(1)生物相容性指材料能执行功能并且在特定应用部位宿主能产生适当反应的能力;(2)生物相容性指能被特定生活环境所接受,且无不良或不期望的副作用的性质。
医疗器械生物医用材料
生物材料包括三部分,即医用生物材料,仿生材料和生物模拟。医用生物材料最重要的是材料与人体相容性和材料本身的性能,通过组织工程、生长因子、DNA和自组装技术,可生产出人类的各种器官。事实上,除神经系统以外,...
医用材料