枸橼酸西地那非片
...受影响。【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...状物或粉末。【药理毒理】本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物,系叶酸在体内的活化形式(参见“叶酸”)。甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的作用是与二氢叶酸还原酶结合而阻断叶酸向四氢叶酸盐转化。本品可直接提供叶酸在体内的活...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。磷脂是是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,还是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,...
药品说明书石杉碱甲片
...迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想...
药品说明书依托泊甙软胶囊
...力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症】主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性...
药品说明书;抗肿瘤类马来酸依那普利片
...口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...停药。2.多囊卵巢综合征慎用。3.用药期间按需进行下列测定:1)促排卵激素(FSH)及促黄体生成激素(LH);2)长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量,查明用药对胆固醇合成有无影响。3)血浆内的皮质激素传递蛋白含量。...
药品说明书;激素类及内分泌类枸橼酸氯米芬胶囊
...停药。2.多囊卵巢综合征慎用。3.用药期间按需进行下列测定:1)促排卵激素(FSH)及促黄体生成激素(LH);2)长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量,查明用药对胆固醇合成有无影响。3)血浆内的皮质激素传递蛋白含量。...
药品说明书;激素类及内分泌类阿司匹林片
...时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括:肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集...
药品说明书依托泊苷软胶囊
...力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症】主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性...
药品说明书