药品管理法
...期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过...
部门规章2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...备注栏注明“进口原木加工锯材”。五、对实行出口配额招标管理的货物,发证机构须凭商务部公布的中标企业名单及其中标数量和招标办公室出具的《申领配额招标货物出口许可证证明书》签发出口许可证。六、自2009年1月1日...
法规文件“互联网+护理服务”试点工作方案
...维护群众健康权益。(九)建立“互联网+护理服务”的价格和支付机制。试点地区应当结合实际供给需求,发挥市场议价机制,参照当地医疗服务价格收费标准,综合考虑交通成本、信息技术成本、护士劳务技术价值和劳动报...
法规文件;工作方案WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
...外线及离心设备),应遵循相应仪器的操作规则。5试剂耗材的采购和储存:5.1通用要求:5.1.1应制定并执行检测试剂、耗材的选择、购买、接收和储存的程序。5.1.2购买的检测试剂、耗材,验收合格后方可使用并保留验收记录。5...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。(三)对未中标的基本药物目录品种生产企业的电子监管工作,要按照国家局的部署逐步完成。(四)按照已公布的《国家基本药物目录》,各省(区、市)局...
法规文件WS/T 551—2017 献血不良反应分类指南
...皮肤过敏。献血者采血部位皮肤对采血过程中使用的医用耗材产生过敏反应,采血部位皮肤出现皮疹、肿胀和瘙痒。3.1.3.3局部感染。采血穿刺部位的感染性炎性反应,表现为局部皮肤红肿、炎性渗出。3.2B类以全身表现为主的不...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血反应临床路径管理指导原则(试行)
...住院天数、手术前住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归情况、健康教育知晓情况、患者满意度等。第二十三条非手术患者的临床路径实施效果评价应当包括以下内容:病情严重程度、主要药物选择、并发症...
临床路径;临床路径制定与实施肿瘤诊疗质量提升行动计划
...录、国家基本医疗保险药品目录中收录、国家医保谈判或招标采购涉及的药品。使用抗肿瘤药物前,应当取得病理诊断支持,对于有明确作用靶点的药物,应当取得靶点检测支持。个别难以进行病理诊断的肿瘤,可以依据相关诊...
行动计划;法规文件;诊疗规范WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...间内的流量来控制注入患者体内液体流速的设备。3.3配套耗材supportingmaterial与输注设备配套使用的泵用输注管路和注射器。4基本要求:4.1管理组织:由医疗机构主管领导、医疗业务管理部门、医疗器械管理部门、医疗器械使用...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械