中药化学提取、分离和鉴定方法(一)
...溶出。 中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂,被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。有机化合物分子结构中亲水性基团多,其极性大而疏于油;有的亲水性...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分哈虫胶囊制备、质量标准及药效学研究
...。 2实验方法 2.1均匀设计优化最佳提取条件根据有关文献及预试验,确定如下考察因素及范围,见表1,按U6(66)设计实验表,见表2。 表1因素水平(略) 2.2提取率冬虫夏草及哈士蟆油粉末等量混合,按表2各试验...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;药物临床复方硝酸益康唑乳膏
...与相应对照品溶液的主斑点相同。(2)在“含量测定“项下记录的色谱图中,供试品溶液中硝酸益康唑、曲安奈德及苯甲酸峰的保留时间应与相应的对照品峰保留时间一致。 检查:酸度取本品约5g,加新沸过的冷水25ml,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝酸咪康唑软膏
...乳剂型基质的白色或类白色软膏。检查 应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠF)。鉴别 取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg),加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使之溶解,冷却、离心,取上清液作为供试液。另...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部联苯苄唑凝胶
...状:本品为无色透明状凝胶。 鉴别:在本品含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。 检查:pH值取本品5g,加水45ml稀释后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.5~8.5。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分双氯芬酸钠凝胶
...录ⅣA)测定。在276nm波长处有最大吸收。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值取5.0g,加新沸过的冷水45ml,制成均匀的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分刺五加浸膏
...的对照溶液比较,不得更深(0.003%)。 其他 应符合流浸膏与浸膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠO)。 【浸出物】 取本品约2.5g,精密称定,照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定,用甲醇50ml作溶剂,浸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部中药动态提取发展状况
...取三个阶段。动态提取阶段相对于浸渍法来说,煎煮法、渗漉法、回流法均属于动态提取。煎煮法是将药材饮片或粗粉置煎煮器中,加水使浸没药材,浸泡适宜时96第二篇中草药成分的提取技术间,加热至沸,并保持沸腾状态至...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂软膏剂
...亦称乳膏剂。 软膏剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、软膏剂常用的基质材料有凡士林、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡、植物油、单硬脂酸甘油酯、高碳脂肪醇、聚乙二醇、淀粉甘油、甘油明胶、羧甲基纤维素...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录愈风宁心片
...粒,压制成约500片,包糖衣,即得。检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。含量测定 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(25:...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部