丁香罗勒油乳膏
...。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用...
药品说明书头孢克洛缓释片
...结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,尿药浓度较高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。另据文献资料报道,一次口服本品750mg,一日2次,无蓄积作用。血液透析能消除部分本品。...
药品说明书酮康唑混悬液
...致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。(2)毒理学动物长期毒性实验表明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度...
药品说明书萘普生钠
...普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>...
药品说明书萘普生钠片
...普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>...
药品说明书萘普生钠片
...普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>...
药品说明书胰酶糖衣片(肠溶衣)
...PamcreatinEnteric-coatedTablets汉语拼音:YimeiChangrongPian本品系自健康的猪牛羊等动物的胰脏中得到的各种酶的混合物,每克胰酶粉能转化酪蛋白25克。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品为多种酶的混合物,主要含胰...
药品说明书海藻酸铝镁颗粒
...,起到辅助治疗的作用。【药代动力学】口服后绝大部分自粪便排出体外。【适应症】用于反流性食管炎、胆汁反流性胃炎。【用法用量】【不良反应】无药理上的毒、副作用,极少数人可出现恶心。偶可出现便秘。【禁忌】【...
药品说明书灰黄霉素片
...很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期(t1/2b)为14~24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%,约16...
药品说明书;抗感染药脾氨肽口服液
...液曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:本品主要成分为自新鲜牛脾脏中提取的多肽、核苷酸、氨基酸等小分子物质。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品对正常及免疫...
药品说明书