富马酸比索洛尔片
...的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...全吸收,于10~20分钟内起效,25~35分钟达到峰值,维持时间约4~8小时。口服给药后,肺、脾、肝和肾含量最高,在肝内代谢。24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。【适应症】用于急、慢性疼痛,中、轻度癌症疼痛,...
药品说明书胰岛素注射液
...下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5~10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,...
药品说明书格列吡嗪片
...【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。【适应症】适用于经饮...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,...
药品说明书格列吡嗪片
...【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。【适应症】适用于经饮...
药品说明书硝苯地平胶丸
...电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡...
药品说明书;心血管系统用药硝苯地平胶丸
...电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡...
药品说明书硝苯地平片
...电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡...
药品说明书