膦甲酸钠注射液
...审评委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.1~16.0ml。不溶性微粒取本...
坦
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行,试行期2年。保护期至2002年4月20日,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解...
去氧氟尿苷胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所...
非诺贝特缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强(1...
多索茶碱氯化钠注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:pH值应为4.5~7.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。重金...
醋甲唑胺
...适量,同法测定,计算,即得。作用与用途:碳酸酐酶抑制药,用于治疗青光眼。用法与用量:口服,一次25mg,一日2次。注意:长期应用可发生电解质紊乱及代谢性酸中毒。肝肾功能不全者慎用。剂量:标示量:按干燥品计算...
吲哚美辛缓释片
...审评委员会审订南京科集实业有限公司提出江苏宜兴前进制药厂本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。检查:...
氯沙坦钾片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定杭州默沙东制药有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。释至刻度,摇匀,用0.8μm滤膜过滤,精密量取续滤液2ml,置50ml量...
生物高分子材料
...取得了重大的进展。世界最大的合成纤维制造商美国杜邦公司已经将发展重点转移到生物科技上,推出了三道曙光计划,并称生物科技将巩固杜邦公司作为世界领先科学公司的地位。杜邦公司经过在这一领域20年的不懈努力,发...
医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序
...用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。【储存条件及有效期】-20℃冷冻保存,有效期2个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。【适用仪器】RG3000、LightCycler、ABIPrism7500、ABIPr...
法规文件;传染病