冠心病合并瓣膜病(内科治疗)临床路径(2017年版)
...药物:早期应用他汀类药物。(7)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):用于左心室收缩功能障碍或心力衰竭、高血压,以及合并糖尿病者。如无低血压等禁忌证,应在24h内口服。不能耐受者可选用ARB治疗。(8)利尿药物:根据瓣...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径苯二氮䓬类中毒
...中毒苯二氮䓬类中毒的病理病机:神经系统:苯二氮䓬类制剂能增强γ一氨基丁酸的抑制性神经递质作用,与GABA苯二氮䓬受体相互作用,在中枢神经各部位引起突触前和突触后的抑制作用。苯二氮䓬类药物并非是全神经元抑制剂...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒氨苄西林-舒巴坦联合制剂
...他西林英文名称:Sultamicillin别名:氨苄西林-舒巴坦联合制剂;优立新;青霉烷砜/氨苄青霉素;舒氨西林;舒氨新;甲苯磺酸舒他西林;Unasyn;Sulbactam/Ampicillin分类:抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型:1.片剂:0.375g;2.注射剂(粉):...
康彼申
...为典型,是目前公认的较好的纤维素酶生产菌。现已制成制剂的有绿色木霉、黑曲霉、镰刀霉等纤维素酶。同时,反刍动物依靠瘤胃微生物可消化纤维素,因此可以利用瘤胃液获得纤维酶的粗酶制剂。另外,也可利用组织培养法...
单胺氧化酶抑制剂
...huàméiyìzhìjì英文:MAOI;monoamineoxidaseinhibitor单胺氧化酶抑制剂为最早发现的抗抑郁剂,曾广泛应用,经长期观察,疗效不很理想,且副作用大,故已少用。但对恐怖、焦虑状态可能有效。近年来似有复兴之势。单胺氧化酶抑制剂...
多巴苄丝肼
...200mg,苄丝肼50mg。多巴丝肼的药理作用:多巴丝肼为DDC抑制剂苄丝肼(benserazide)1份与左旋多巴4份配制而成的复方制剂。由于苄丝肼能抑制左旋多巴在外周(脑外)脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧转变成多巴胺,...
复方苄丝肼
...200mg,苄丝肼50mg。多巴丝肼的药理作用:多巴丝肼为DDC抑制剂苄丝肼(benserazide)1份与左旋多巴4份配制而成的复方制剂。由于苄丝肼能抑制左旋多巴在外周(脑外)脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧转变成多巴胺,...
苄丝肼多巴
...200mg,苄丝肼50mg。多巴丝肼的药理作用:多巴丝肼为DDC抑制剂苄丝肼(benserazide)1份与左旋多巴4份配制而成的复方制剂。由于苄丝肼能抑制左旋多巴在外周(脑外)脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧转变成多巴胺,...
美多芭
...200mg,苄丝肼50mg。多巴丝肼的药理作用:多巴丝肼为DDC抑制剂苄丝肼(benserazide)1份与左旋多巴4份配制而成的复方制剂。由于苄丝肼能抑制左旋多巴在外周(脑外)脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧转变成多巴胺,...
美多巴快
...200mg,苄丝肼50mg。多巴丝肼的药理作用:多巴丝肼为DDC抑制剂苄丝肼(benserazide)1份与左旋多巴4份配制而成的复方制剂。由于苄丝肼能抑制左旋多巴在外周(脑外)脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧转变成多巴胺,...