先天性无阴道
...少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无...
疾病脊髓栓系综合症
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病先天性听骨链畸形
拼音:xiāntiānxìngtīnggǔliànjīxíng先天性听骨链畸形是指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。...
CD棒脊柱矫形术
...和铜代谢异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要有先天性脊柱侧弯和神经肌肉型脊柱侧弯等。先天性脊柱侧弯是由于椎体畸形引起的脊柱纵向生长不平衡产生的脊柱侧向弯曲。胚胎期脊柱发育的关键时期是妊娠第5~6周,...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术脊髓血管畸形
...íng英文:vascularmalformationofspinalcord概述:脊髓血管畸形为先天性发育异常,系先天性脊髓血管在发育上的异常或畸形。受累脊髓以胸段多见,腰骶段次之。脊髓血管畸形较少见,平均发病年龄在20岁左右,50%以上的病人发生在16...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病脊髓栓系综合征
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;疾病先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...,故称Crouzon综合征,又称鹦鹉头综合征、Virchow综合征、先天性尖头并指(趾)畸形综合征、狭颅综合征等,是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良以及眼球突出等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病神经源性关节病
...经损伤、麻风、多发性硬化、脊髓膜膨出、淀粉样变性、先天性痛觉缺如、结核、肿瘤侵犯神经、酒精中毒、家族性自主神经异常、家族性间质性肥大性多发神经病、腓骨肌萎缩症等。其中脊髓痨、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常...
疾病;风湿免疫科地方性氟骨症
...对于病情程度的判定仍以临床症状和体征为依据。注意与其他骨关节疾病相鉴别,地方性氟骨症鉴别诊断见附录B。诊断分度:轻度氟骨症:具有骨和关节持续性休息痛症状,无运动障碍。其X线征象可表现为:a)桡骨嵴增大、边...
词条;疾病;地方病;代谢性疾病;骨科双输尿管畸形的手术治疗
...双重输尿管畸形的手术治疗分类:泌尿外科/输尿管手术/先天性输尿管畸形的手术治疗ICD编码:56.7501概述:双输尿管畸形多与肾脏畸形同时存在,乃因胚胎时期输尿管芽自中肾管的突出而上升,上端进入生肾组织而分为2支,即...
泌尿外科手术;输尿管手术;先天性输尿管畸形的手术治疗;手术;医疗技术名