食品标识管理规定
...照《定量包装商品计量监督管理办法》规定进行处罚。第三十条实施生产许可证管理的食品,其标识未标注生产许可证编号及标志的,依照《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第四十七条规定进行处罚。伪造、冒用...
法规文件;管理办法戒毒条例
...第二十五条吸毒成瘾人员有《中华人民共和国禁毒法》第三十八条第一款所列情形之一的,由县级、设区的市级人民政府公安机关作出强制隔离戒毒的决定。对于吸毒成瘾严重,通过社区戒毒难以戒除毒瘾的人员,县级、设区的...
法规文件阿魏散
...系臂上。摘录《外台》卷五引《集验方》《圣济总录》卷三十六处方阿魏(研末)1钱匕,半夏(为末,姜汁作饼,晒干,再捣)半钱匕。功能主治胃疟。用法用量以酒1盏调末,发时温服。摘录《圣济总录》卷三十六《普济方》...
中医学;方剂学;方剂药品召回管理办法
...召回药品的,不免除其依法应当承担的其他法律责任。第三十条药品生产企业违反本办法规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证部门...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...药品监督管理部门依照《药品管理法》有关规定处罚。第三十条(轻微违规处理:进货记录、保存、养护)医疗机构有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门处以警告,责令改正;情况严重的,给予通报:(一)未...
法规文件;管理办法放射工作卫生防护管理办法
...期补充有关资料的决定。卫生行政部门应当自受理之日起三十日内完成审查,对合格的予以批准,并发放卫生许可证;对不合格的,出具卫生审查意见书。第十二条放射性同位素工作单位取得卫生许可证后,应当于三十日内到当...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...保存。对于不符合要求的单位,不得参加药品交易会。第三十条禁止在药品交易会现场及周围从事现货购销活动和发放虚假广告。第五章法律责任:第三十一条违反本办法第九条规定,执业药师、驻店药师在两个以上药品经营企...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...,国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》第三十五条、第四十条的规定,给予处罚:(一)在食品药品监督管理部门批准的场所以外存放或者销售药品的;(二)擅自变更药品经营方式的;(三)超出许可经营范围...
法规文件;管理办法医疗卫生机构医学装备管理办法
...保能够追溯至每批产品的进货来源。第四章使用管理:第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码,建立本机构医学装备分类、分户电子账目,实行信息化管理。第三十一条医疗卫生机构应当健全...
法规文件;管理办法卫生部卫生立法工作管理办法
...的规章,由部长签署,以部令形式(见附件二)发布。第三十条以部令形式发布的规章,在发布之日起30日内由法监司报国务院法制办公室备案(规章文本30份,起草说明10份)。第三十一条卫生法律、行政法规和部令规章发布后...
法规文件