备疏
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间约为2h,在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏...
喹硫平
...3%。在肝内主要通过P450CYP3A4介导的磺化氧化作用进行广泛代谢,也通过氧化进行代谢。主要以失活代谢物被排出,约有75%用量出现在尿中,见于粪便中者占20%。消除tl/2约为6~7h。喹硫平的适应证:治疗精神分裂症。喹硫平的禁...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物盐酸洛沙平
...药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢物可...
克噻平
...药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢物可...
洛克沙平
...药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢物可...
阿尔维林
...尔维林主要通过影响离子通道的电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致的平滑肌收缩反应。对平滑肌的解痉作用是罂粟碱的2.5~3倍,为阿托品的5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品的万分之一。阿尔...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物甲状腺机能亢进性肝病
...肝病的病因:1.甲状腺激素的直接作用肝脏对甲状腺素的代谢、转化、排泄及甲状腺结合球蛋白的合成具有重要作用。2.甲亢高代谢状态下导致肝细胞缺氧缺血。3.肝脏能量代谢的障碍。4.甲亢患者并发感染等。发病机制:1.甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病氯米帕明
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物复方丙氧氨酚
...肺和肾脏。萘磺酸右丙氧芬半衰期为6h左右,主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄。复方丙氧氨酚的适应证:1.用于治疗各种轻中度癌性疼痛。2.也可用于治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛等。复方...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物吡硫醇
...的药理作用:吡硫醇可促进脑对葡萄糖、氨基酸的摄取和代谢,调整脑血流,改善脑代谢。可改善失眠、头晕、记忆力下降、注意力难以集中等症状。吡硫醇的药代动力学:口服易吸收,可分布于全身各组织,其中脑、肝、肾、...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经细胞活化剂