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普罗帕酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物 -
丙苯酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药 -
弱安定剂
...白的结合率很高，易通过血脑屏障进入脑内。主要在肝内代谢,代谢产物颇多,且许多产物仍具治疗作用，如安定代谢成去甲安定和羟基安定，它们又可重新组合成去甲羟基安定，这些物质均具和安定类似的药理作用，而且去甲安...
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抗焦虑药
...白的结合率很高，易通过血脑屏障进入脑内。主要在肝内代谢,代谢产物颇多,且许多产物仍具治疗作用，如安定代谢成去甲安定和羟基安定，它们又可重新组合成去甲羟基安定，这些物质均具和安定类似的药理作用，而且去甲安...
焦虑障碍 -
氟哌噻吨
...的药代动力学：口服迅速被吸收，可能在肠壁内进行首过代谢，也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出；有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢，其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；硫杂蒽类药；药物 -
丙帕明
...血浆蛋白结合率为89%～94%。t1/2为9～28h。在肝内通过首过代谢，广泛脱甲基，主要转化为活性代谢物地昔帕明（去甲丙米嗪）。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式，随尿排出。...
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茼茚二酮
...蛋白结合率很高，但很微弱。这些药物都被肝脏微粒体酶代谢，主要以无活性的代谢物经尿液排出。茼茚二酮的适应证：1.预防和治疗各种静脉血栓症及其并发症。2.治疗伴有栓塞的心房颤动。3.预防和治疗肺部栓塞。4.可做为治...
循环系统药物；抗血栓药物；抗凝血药；药物 -
苯那准
...蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，分布于脑组织；大部分肝内转化，以代谢物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳妇女也可由乳汁排...
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S-51
...蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，分布于脑组织；大部分肝内转化，以代谢物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳妇女也可由乳汁排...
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依米帕明
...血浆蛋白结合率为89%～94%。t1/2为9～28h。在肝内通过首过代谢，广泛脱甲基，主要转化为活性代谢物地昔帕明（去甲丙米嗪）。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式，随尿排出。...