溶血尿毒综合征
...。肾功能检查可见不同程度的代谢性酸中毒、高钾血症及氮质血症。鉴别诊断:该疾病与相似疾病的区分预后:主要决定于肾受累的轻征,个别因神经系统损害导致死亡,无前驱病者、复发者及有家族倾向者,预后差。50年代病...
疾病Ⅱ型RTA
...症。3.尿pH>6.0。4.酸、碱负荷试验阳性。鉴别诊断:1.与氮质潴留所致酸中毒的其他疾病鉴别,如腹泻、酮症酸中毒等。2.和其他类型肾小管性酸中毒鉴别。尤其应与Ⅰ型相鉴别。近端肾小管性酸中毒的主要临床表现为高氯血症...
附睾、输精管、前列腺及精囊结核
...余各药。3.因结核病是消耗性疾病,故要加强营养,除非氮质血症,否则应予高蛋白饮食。4.必要时可作手术治疗,手术前进行药物治疗1~3个月,术后继续药物治疗至疗程结束,手术目的主要是解除梗阻、止血、清除病源或...
氨基酸病
...色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocys...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病近端肾小管酸中毒(Ⅱ型)
...症。3.尿pH>6.0。4.酸、碱负荷试验阳性。鉴别诊断:1.与氮质潴留所致酸中毒的其他疾病鉴别,如腹泻、酮症酸中毒等。2.和其他类型肾小管性酸中毒鉴别。尤其应与Ⅰ型相鉴别。近端肾小管性酸中毒的主要临床表现为高氯血症...
氨基酸尿症
...色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocys...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病氨基酸代谢病
...色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocys...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病肾病综合征
...用,有时相当严重。激素导致的蛋白质高分解状态可加重氮质血症,促使血尿酸增高,诱发痛风和加剧肾功能减退。大剂量应用有时可加剧高血压、促发心衰。激素应用时的感染症状可不明显,特别容易延误诊断,使感染扩散。...
疾病;泌尿系统疾病近端肾小管性酸中毒
...症。3.尿pH>6.0。4.酸、碱负荷试验阳性。鉴别诊断:1.与氮质潴留所致酸中毒的其他疾病鉴别,如腹泻、酮症酸中毒等。2.和其他类型肾小管性酸中毒鉴别。尤其应与Ⅰ型相鉴别。近端肾小管性酸中毒的主要临床表现为高氯血症...
肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒小儿过敏性紫瘢
...”。病情轻重不等,轻者居多,重症可发生肾功能减退、氮质血症和高血压脑病。少数病例血尿、蛋白尿或高血压可持续2年以上。其他症状混合型病例可有中枢神经系统症状,如昏迷,视神经炎,蛛网膜下腔出血,格林巴利综...
疾病