4-甲氧羰基芬太尼类化合物的合成及构效关系研究进展
...化钾和无机铵反应都会得到相应的环状化合物,第二步在氢氧化钡的条件下水解,直接得到羧酸。 1.3易毛[20]等人合成4-甲氧羰基芬太尼的路线如图5所示。 1.4PaulL.Feldman[21,22]等人在前人以1-苄基-4-哌啶酮为主要原料...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第10期重细节改工艺严防注射用生物制剂内毒素污染
...,可采用0.1摩尔/升的盐酸煮沸30分钟,或用0.1摩尔/升的氢氧化钠浸泡4小时以上,急用时可煮沸30分钟,然后用新鲜用水冲洗净,再进行高压灭菌。另外,对于注射型生物制剂的某些关键生产步骤,可采用无菌、无热原的一次性...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂关注细节改进工艺——严防注射用生物制剂内毒素污染
...,可采用0.1摩尔/升的盐酸煮沸30分钟,或用0.1摩尔/升的氢氧化钠浸泡4小时以上,急用时可煮沸30分钟,然后用新鲜用水冲洗净,再进行高压灭菌。另外,对于注射型生物制剂的某些关键生产步骤,可采用无菌、无热原的一次性...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂尼美舒利片
...)取本品的细粉适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,滤过,滤液加硫酸铜试液2滴,即产生绿色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于尼美舒利50mg),加乙醇8ml,振摇,滤过,取滤液3ml,加冰醋酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分尼美舒利片
...)取本品的细粉适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜试液2滴,即生成绿色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于尼美舒利50mg),加乙醇8ml,振摇,使尼美舒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双氯芬酸钠缓释微丸
...瓶中,加水适量振摇溶解,并稀释至刻度,摇匀,用2mol/L氢氧化钠溶液或2mol/L盐酸溶液调pH至6.8±0.05]900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在1、2、4小时,分别取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用0.01mol/L...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分浅谈中西药不合理并用
...丸、补和丸、乌梅丸等)不适与碱性药物(如碳酸氢钠、氢氧化铝凝胶、磺胺类、胃舒平等)并用,否则碱性药物会在肾小管中析出结晶,引起结晶尿、血尿、尿闭等,发生碱中毒。 7含苷类的中药及中成药 含苷类的中...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;药物与临床马来酸依那普利片有关物质稳定性影响因素研究
...产工艺进行考察。结果马来酸依那普利片生产处方中辅料氢氧化铝、硬脂酸镁以及≤70℃条件下3~4h的干燥工艺对有关物质含量有很大的影响。以马来酸依那普利原料、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、微粉硅胶、滑石粉为处方...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期氢氧化铝凝胶
药品名称氢氧化铝凝胶拼音名QingyanghualüNingjiao英文名ALUMINIUMHYDROXIDEGEL来源(分子式)与标准本品为氢氧化铝的水混悬液。含氢氧化铝按氧化铝(Al2O3)计算,应为3.60~4.40%(g/g)。 本品可加适量的矫味剂与防腐剂。性状 本品为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部使用卡托普利的六项注意
...替丁合用,可出现末梢神经病变;与抗酸药如氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸镁合用,可以降低卡托普利的生物利用度。(王秋冬)作者:
药品天地;专业药学;药品不良反应