阿斯利康、施贵宝治疗Ⅱ型糖尿病药物获得正面反馈

欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已经正面肯定阿斯利康和施贵宝公司的Xigduo(达格列净和盐酸二甲双胍)可用于患有Ⅱ型糖尿病的18岁以上成年人,针对使用二甲双胍或联合使用单片二甲双胍和达格列净仍不能有效控制血...

Prosensa杜氏肌营养不良药物Drisapersen重现曙光

...份，PTCTherapeutics的另一款不同作用机制的DMD药物Ataluren被欧洲药品管理局拒绝。自那以后，DMD药物开发商运气有了转机，或者说至少变得更乐观。4月份，Sarepta宣布该公司已与FDA达成共识，计划今年底提交Eteplirsen的一个早期批准...

化疗中使用创新型口服癌症药物特罗凯可显著提高患者存活率

...活率显著提高22%。鉴于胰腺癌是一种高度致命性癌症，在欧洲每年有八万多人死于该疾病，因此胰腺癌患者存活率的提高具有重大意义。(2)尽管在许多其他肿瘤的治疗方面已经取得了很大的进步，但针对胰腺癌患者的治疗方案却...

茶氨酸：21世纪“新天然镇静剂”

...奖。此后，茶氨酸开始在国际市场“大展拳脚”，打进了欧洲市场并与沿用已久的金丝桃素展开激烈竞争。由于茶氨酸的效果要优于金丝桃素，且副作用更小，因此，欧洲已有数十个品牌的保健食品使用了进口日本的茶氨酸原料...

全球最全面的中风经历调查计划在欧洲中风会议上推出

...球中风调查(GlobalStrokeSurvey)。在EuropeanStrokeConference（ESC，欧洲中风委员会）会议上宣布的该研究计划将评估中风给患者和护理人员带来的真正压力，最初结果预计将于2006年底公布。SAFE总裁ArneHagen表示：“能够与阿斯利康在这一...

新型高纯度免疫球蛋白在欧洲和美国进入三期试验

...面的效果和安全性，并结合其它即将推出的研究成果，为欧洲和美国监管部门的备案工作提供支持。OctapharmaGroup副总裁KimBjornstrup对启动这项研究评论表示：“开发新型10%IVIG是我们不断致力于投资蛋白质免疫疗法的发展，尤其是...

美公司将推出新的基因改造大豆

...多消费者对他们的食物被“改造”感到不放心。特别是在欧洲，那里的农民不得种植大部分基因改造作物。　　但是，一种新作物可能使问题变得更复杂。美国的农业生物技术公司“孟山都公司”即将推出一种基因改造大豆品种...

新数据显示Xenical(R)可显著降低心血管风险并可使超重及肥胖者减重值较安慰剂高1倍多

...佩斯4月24日电/新华美通/--在匈牙利布达佩斯（1）召开的欧洲肥胖会议(EuropeanCongressonObesity，ECO)上发布的一份研究分析显示，减肥药Xenical(R)（奥利司他(orlistat)120mg）可显著减轻体重并大幅改善可能导致心血管的因素，如患有Ⅱ型...

先灵葆雅CEO称文迪雅危机可累及其他药物

...信心受到了打击。该药是葛兰素公司的第二畅销药，这家欧洲最大药厂的股票由此下跌了10%。　　这次的事件也将美国食品与药物管理局（FDA）推到了峰顶浪尖。一些政界人士对该机构的官员是否充分行使职责来保证患者的安全...

欧盟准备授权转基因植物来源药物

随着首个欧洲转基因植物栽培指导方针的出版，植物性药物的生产和销售将得到长足的发展。这份由位于意大利帕尔马的欧洲食品标准署（EFSA）起草的指导方针，描述了转基因植物（用于生产药物或工业酶，而不是用于人类和...