人类精子库管理办法
...类精子库中供精。第十九条精子库采集精子后,应当进行检验和筛查。精子冷冻6个月后,经过复检合格,方可向经卫生行政部门批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构提供,并向医疗机构提交检验结果。未经检验或检验不合格...
法规文件消毒管理办法
...国家有关规范、标准和规定,对生产的消毒产品应当进行检验,不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒...
法规文件肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...自动仪器或分光光度计,在医学实验室进行肌酸激酶定量检验所使用的临床化学体外诊断试剂(盒)。本规范不适用于干式肌酸激酶测定试剂(盒)。依据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)肌酸激酶测定试剂盒管理类别为...
法规文件中华人民共和国食品卫生法
...生物毒素含量超过国家限定标准的;(四)未经兽医卫生检验或者检验不合格的肉类及其制品;(五)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物等及其制品;(六)容器包装污秽不洁、严重破损或者运输工具不洁造成污...
法规文件;食品国务院关于加强食品安全工作的决定
...食品安全监管体制机制、食品安全法律法规和标准体系、检验检测和风险监测等技术支撑体系更加科学完善,生产经营者的食品安全管理水平和诚信意识普遍增强,社会各方广泛参与的食品安全工作格局基本形成,食品安全总体...
法规文件国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...修改为:“疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;销售进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章。”五、将...
法规文件血站管理办法(暂行)
...献血者健康检查标准》中的有关规定,对采集的血液进行检验,检验时必须使用有生产单位名称、生产批准文号和国家检定合格的诊断试剂,保证血液质量。检验项目不合格的,按照有关规定处理。第二十八条血站在采集检验标...
法规文件WS/T 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定
...fineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《临床实验室检验项目参考区间的制定》由卫生部于2012年12月24日发布,自2013年8月1日起实施。ICS11.020C50WS/T402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定Defineanddeterminethereferenceintervalsinclini...
中华人民共和国卫生行业标准患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...风险把控。(二)保障医疗服务过程安全。:4.强化检查检验安全管理。严格把握各类检查检验项目的适应症、禁忌症,重点关注无痛检查、内镜检查、有创检查、运动平板试验、磁共振、增强显像或造影等高风险、耗时长或有...
词条;法规文件;医疗机构管理国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...15委员张金兰中国医学科学院药物研究所16委员白桦中国检验检疫科学研究院17委员江英桥广州市药品检验所18委员石钺中国医学科学院药用植物研究所19委员徐海滨中国疾病预防控制中心营养与食品安全所20委员徐兆发中国医科大...
法规文件