萘普生钠
...酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。...
药品说明书萘普生钠片
...酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。...
药品说明书萘普生钠片
...酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...【药代动力学】口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。...
药品说明书盐酸土霉素片
...影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L,进食后土霉素的吸收比空腹服用时约降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组...
药品说明书;抗感染药非诺洛芬钙片
...丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出。主要以葡糖醛...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...骨骼及肿瘤组织内的聚集更为明显。【药物过量】【辐射吸收剂量】枸橼酸镓[67Ga]的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi胃肠道上部大肠下部大肠小肠胃骨髓脾肝骨和骨髓肾卵巢睾丸全身0.2400.1500.0970.0590.1560.1430.1240.1190.1110.0750.065...
药品说明书土霉素胶囊
...本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脑脊液屏障。本品蛋白结合率约为20%。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为9.6小时。本品主要...
药品说明书;抗感染药西沙必利片
...不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便...
药品说明书土霉素片
...本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脑脊液屏障。本品蛋白结合率约为20%。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为9.6小时。本品主要...
药品说明书;抗感染药