-
泼拉坦阿法
...：Cruosurf分类：呼吸系统药物其他剂型：1.5ml/瓶（含120mg磷脂和1.5mg蛋白质）；3ml/瓶（含240mg磷脂和3mg蛋白质）。泼拉坦阿法的药理作用：泼拉坦阿法为猪的肺表面活性物质。类似于润滑剂的作用，可使新生儿肺泡壁开放，肺能够...
呼吸系统药物；其他呼吸系统药物；药物 -
细胞凋亡
...并未被破坏，显然不同于细胞坏死。这些细胞体积收缩、染色质凝集从其周围的组织中脱落并被吞噬机体无炎症反应。1972年Kerr等三位科学家首次提出了细胞凋亡的概念，宣告了对细胞凋亡的真正探索的开始，在此之前，关于胚...
生物学 -
婴儿家族性弥漫性硬化
...儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差...
神经内科；脂类沉积病 -
半乳糖脑苷类脂沉积病
...儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
磷脂酶A2同源物GIn49-PLA2
...línzhīméiA2tóngyuánwùGIn49-PLA2英文：GIn49-PLA2分子中文名：磷脂酶A2同源物GIn49-PLA2分子英文名：GIn49-PLA2蛋白质序列：参考文献：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P0DKU1.1生物学活性：磷脂酶A2同源物GIn49-PLA2具有肌肉毒性，神经毒性。对突...
生物学；动物中毒；有毒动物毒素 -
大叶藻
...id)。还含有极性脂类(polarlipids)，包括有糖脂(gly-colipids)和磷脂(phospholipids)。糖脂主要有：单半乳糖基二脂酰甘油(即单半乳糖基甘油二酯)(monogalactosyldiacylglycerol)，二半乳糖基二胎酰甘油(即二半乳糖基甘油二酯)(digalactosyl-diacylglycer...
中医学；中药学；中药材 -
婴儿坏疽性皮炎
...位于菌体中央或近端，有鞭毛，能运动，无荚膜，革兰氏染色阳性。腐败梭菌能发酵葡萄糖、麦芽糖、乳糖和水杨苷，不发酵蔗糖和甘露醇。糖发酵实验的主要产物为乙酸和丁酸。能液化明胶，使牛乳产酸凝固，M.R.试验阳性，V-...
疾病；皮肤性病科 -
神经节苷脂沉积病
...经内科疾病概述神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病，90%见于犹太人。疾病描述神经节苷脂沉积病(gang...
疾病；神经内科 -
鸡蛋黄粉
...的蛋制品。蛋黄粉中含有丰富的脂肪，包括中性脂肪、卵磷脂、胆固醇等；也含有丰富的钙、磷、铁等矿物质；同时含有丰富的蛋白质，而且是高生物价的蛋白质；而且含有丰富的维生素，其中以维生素A、维生素D、维生素B最多...
食疗；食材 -
半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...儿家族性弥漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差...
神经内科；脂类沉积病