药品管理法实施条例
...服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民...
法规文件遗传学
...研究中的有力工具。系统科学理论(systemstheory)、组学生物技术、计算生物学与合成生物学是系统遗传学的研究方法。遗传学的发展简史人类在新石器时代就已经驯养动物和栽培植物,而后人们逐渐学会了改良动植物品种的方...
遗传学;学科名医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定
...在场址选择、建筑设计、防护设施等方面,必须符合国家有关法规和标准的要求。必须按规定的程序接受县以上人民政府卫生行政部门预防性审查和竣工验收。第七条凡申请从事医用X射线诊断工作的单位、个人,必须具备以下...
法规文件外国医师来华短期行医管理暂行办法
...情况由双方决定是否签订协议。未签订协议的,所涉及的有关民事责任由邀请或聘用单位承担。第六条外国医师来华短期行医的协议书必须包含以下内容:(一)目的;(二)具体项目;(三)地点;(四)时间;(五)责任的...
法规文件药品生产质量管理规范认证管理办法
...原则。检查员应熟悉和了解相应专业知识,必要时可聘请有关专家参加现场检查。第十四条药品认证检查机构应在现场检查前通知申请企业。现场检查时间一般为3~5天,可根据具体情况适当调整。第十五条申请企业所在地省级...
传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...民共和国执业医师法》第十一条的规定和医师资格考试的有关规定,制定本办法。第二条以师承方式学习传统医学或者经多年传统医学临床实践医术确有专长、不具备医学专业学历的人员,参加医师资格考试,适用本办法。第三...
法规文件放射卫生技术服务机构管理办法
...制工作;(三)放射性物质检测场所,应当符合放射卫生有关法规、规章和标准的要求。有使用放射性标准源或标准物质控制检测质量的措施。有参与实验室间检测能力验证活动的记录;(四)检测方法采用国家、行业或地方规...
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...可登记事项变更的审批。根据国家食品药品监督管理局的有关规定和产品的安全性,制定颁布《甘肃省医疗器械零售产品目录》。市、州食品药品监督管理局主管本行政区域内医疗器械经营企业的日常监督管理工作。负责第一类...
法规文件;医疗器械新食品原料安全性审查规程
...责记录和整理评审意见。第七条专家评审委员会根据国家有关法律、法规要求,结合《新食品原料申报与受理规定》对申请材料进行评审,提出技术评审意见,并对技术评审意见负责。第八条专家评审委员会应当对下列内容进行...
新食品原料;法规文件