致死性家族性失眠症
...病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚。长期使用安眠药物来帮助人们增加睡眠时间,并没有明显...
疾病;神经内科路易体病诊疗规范(2020年版)
...幻视为突出表现的精神症状。本病多发于老年期,很少有家族遗传倾向。路易体痴呆占老年期痴呆的15%~20%,路易体痴呆可能的人口学特征及危险因素包括:增龄、男性、帕金森病家族史、卒中、焦虑及抑郁史。二、病理、病因...
词条;精神障碍;诊疗规范;器质性精神障碍克-雅病家族病史
...、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患有海绵状病毒性脑病者。
输血医学;健康征询Aronld-Pick氏综合征
...征;Pick(A)氏综合征。病因病理病机:病因不明,可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩,主要限于颞叶和额叶,较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落,基质疏松,脆浆内有嗜银小体,即Pick包涵体。萎缩区还可见老年...
疾病家族性抗维生素D骨软化症
...少数为散发病例,无家族史,以成人多见,故又称之为迟发型低血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁低血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病家族性抗维生素D佝偻病
...少数为散发病例,无家族史,以成人多见,故又称之为迟发型低血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁低血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病上皮痣
...及轻度棘层水肿,真皮内轻度慢性炎症细胞浸润。部分泛发型者,偶或局限性患者可显示表皮松解性角化过度,并常扩展至整个表皮。表皮痣的临床表现:表皮痣常见于出生时或儿童期,有些病例成人期皮损才表现明显。发病率...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤单侧痣
...及轻度棘层水肿,真皮内轻度慢性炎症细胞浸润。部分泛发型者,偶或局限性患者可显示表皮松解性角化过度,并常扩展至整个表皮。表皮痣的临床表现:表皮痣常见于出生时或儿童期,有些病例成人期皮损才表现明显。发病率...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤线状表皮痣
...及轻度棘层水肿,真皮内轻度慢性炎症细胞浸润。部分泛发型者,偶或局限性患者可显示表皮松解性角化过度,并常扩展至整个表皮。表皮痣的临床表现:表皮痣常见于出生时或儿童期,有些病例成人期皮损才表现明显。发病率...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤低磷酸盐血症性佝偻病
...少数为散发病例,无家族史,以成人多见,故又称之为迟发型低血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁低血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病