2010年版药典二部二部附录XIV
...条件下比较供试品和相当的标准品或对照品所产生的特定反应,通过等反应剂量间比例的运算或限值剂量引起的生物反应程度,从而测定供试品的效价、生物活性或杂质引起的毒性。生物检定统计法主要叙述应用生物检定时必须...
2010年版药典附录帕米帕利
...每天两次,持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的不良反应。2.建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。3.如果患者发生呕吐或漏服一次...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;生殖系统肿瘤用药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...床多个学科,合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿、疾病预后和用药安全性等四大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理,基...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...床多个学科,合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿和疾病预后等三大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下两方面...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药剂量-反应关系
...dose-relationship[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]剂量-反应关系(dose-responserelationship)是指表示受试物的剂量与试验系统群体中出现某种毒作用的发生率之间的关系。即生物体在特定的染毒或接触(毒物)条件下,剂量(接触...
通用术语;毒理学;职业卫生;工业毒理;毒作用指标升压物质检查法
...间应基本相同(一般约为5~10分钟),每次注射应在前一次反应恢复稳定以后进行。选定高低两剂量的垂体后叶标准品稀释液(ml),高低剂量之比约为1∶0.6,低剂量应能使大鼠血压升高1.33~3.55kPa,将高低剂量轮流重复注入2~3次...
药理效应
...述药理效应(pharmacologicaleffect)是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此,药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变,功能的提高称为兴奋(excitation)、亢进(augmentation),功能的降低称为...
安罗替尼
...停药1周,即3周为一个疗程。使用过程中要密切监测不良反应,并根据不良反应程度,在医师指导下调整剂量。5.用药期间应密切关注高血压的发生,常规降压药物可有效控制患者血压,如噻嗪类利尿剂,血管紧张素转换酶抑制...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药;头颈部肿瘤用药帕博利珠单抗
...至疾病进展或发生不可耐受的毒性,有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定,即使有疾病进展的初步证据,但基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。2.帕博利珠单抗经国家药品监督...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2020年版)
...床多个学科,合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿和疾病预后等三大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下两方面...
法规文件;临床用药;肿瘤