通达霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
异搏停
...后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率,以及预防阵发性室上性心动...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药戊脉安
...后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率,以及预防阵发性室上性心动...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药异搏定
...后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率,以及预防阵发性室上性心动...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药伏利波糖
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
重组链激酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物氮红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
舒美特
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
阿齐霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒乙琥胺
...好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应,包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺能够提高癫痫发作阈,使发作频率减缓。乙琥...
神经系统药物;抗癫痫药物;琥珀酰胺类药;药物