盐酸米卡普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
多奈哌齐
...有28%仍未排出。此后可发现约17%以原药形式从尿中排出。半衰期约为70h,平均血浆清除率为每小时0.13L/kg。多奈哌齐的适应证:适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗。多奈哌齐的禁忌证:1.对多奈哌齐或哌啶衍生物高...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物盐酸伊米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸依达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
双氯西林
...以原形从尿中排出,约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30~42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
抗生素类;青霉素类;药物双氯青霉素
...以原形从尿中排出,约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30~42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
羟孕酮
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物肼屈嗪
...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物盐酸咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...