肼屈嗪
...平均动脉压无改变或仅轻微下降。但肼屈嗪可反射性兴奋交感神经,使心排血量及心肌耗氧量增加,并伴有肾素分泌增加及水钠潴留,可减弱其降压作用,有心率显著增快时,可诱发心绞痛和使心力衰竭加重者应停药。对高血压...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物吉培福林
...种提高血压的作用出现缓慢,持续时间较长。也通过兴奋交感神经系统、提高血管平滑肌的张力或周围动脉血管的阻力,提高周围静脉压。吉培福林的适应证:适用于治疗立位性血行停滞综合征。此综合征为低血压时的循环障碍...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物吲苯酯心安
...素能受体阻滞剂,作用于β1及β2受体,具有轻度的内在拟交感活性,在高于阻滞β受体所需浓度的100倍时具有膜稳定作用。波吲洛尔能使静息或运动时的心脏免受过度的β肾上腺素能刺激。波吲洛尔降低过高的血压和心率,并通...
盐酸特他洛尔
...尔的药理作用:特他洛尔为一新的强μ-阻滞药,无内在拟交感活性,也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外,能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化,停药后24和48h时血浆...
吲苯脂心安
...素能受体阻滞剂,作用于β1及β2受体,具有轻度的内在拟交感活性,在高于阻滞β受体所需浓度的100倍时具有膜稳定作用。波吲洛尔能使静息或运动时的心脏免受过度的β肾上腺素能刺激。波吲洛尔降低过高的血压和心率,并通...
药物性心肌病
...短效二氢吡啶类药物如硝苯地平可增加心率,反射性引起交感神经兴奋。相反维拉帕米可引起心动过缓,增加洋地黄的血药浓度等。6.其他如非类固醇消炎镇痛药可通过抑制环氧化酶,使前列腺素合成减少而引起水、钠潴留,尤...
疾病;心血管内科信必可
...。9.与L-多巴、L-甲状腺素、催产素合用可降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。药物-酒精/尼古丁相互作用:乙醇可降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。
信必可都保
...。9.与L-多巴、L-甲状腺素、催产素合用可降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。药物-酒精/尼古丁相互作用:乙醇可降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。
波吲洛尔
...素能受体阻滞剂,作用于β1及β2受体,具有轻度的内在拟交感活性,在高于阻滞β受体所需浓度的100倍时具有膜稳定作用。波吲洛尔能使静息或运动时的心脏免受过度的β肾上腺素能刺激。波吲洛尔降低过高的血压和心率,并通...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物喘息灵
...射或静脉注射:每次0.5~1mg。药物相互作用:1.与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。2.与全麻药合用,可增加发生室性心律失常的可能性。3.β受体阻滞剂可拮抗异丙肾上腺素对β1受体的作用,而使α受体作用占优势,外周血管...
循环系统药物;抗心律失常药物;治疗缓慢心律失常药;呼吸系统药物;西药中毒;平喘药