拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究
拜耳正为其重点肿瘤治疗药物Copanlisib筹划两项3期试验,希望用其自行开发的靶向治疗药物挤进竞争激烈的血液肿瘤药物领域。这款药物通过阻断活跃的PI3K信号、切断白血病和淋巴瘤中与癌症增长相关的一个主要因素而发挥作用...
药品天地;专业药学;药学研究拜耳ADVIA1200型全自动生化仪装机测试及与非配套系统的比较分析
【摘要】目的拜耳ADVIA1200型全自动生化仪装机测试。测试内容包括精密度、正确性及配套系统与现用非配套分析系统进行相关性比对,为探讨实验室检验结果的可溯源性提供数据。方法精密度评价参考NCCLS文件EP5-A进行;每天分2...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期日本争夺“皮肤干细胞”专利权
4月12日,日本各大媒体纷纷报道,日本拜耳药品株式会社(德国拜耳公司在日独资企业)的研究小组于今年1月31日,在荷兰《干细胞研究》杂志网络版发表论文,称先于日本京都大学山中研究组,去年就成功从人体皮肤研制出人...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究拜耳旗下索拉非尼在肝癌临床试验中未达主要终点
3月11日,德国拜耳表示其癌症药物索拉非尼(多吉美)作为一款辅助治疗药物用于肝癌治疗的最后一项3期临床试验未能达到主要终点。索拉非尼由拜耳与Onyx制药共同制造,这款药物已被批准用于治疗晚期肾癌和不能手术切除的...
药品天地;专业药学;药学研究医药整合:辉瑞、默沙东、赛诺菲、雅培四方生变
...其挂牌出售多时的边缘板块消费品业务有望在近期与德国拜耳达成协议。法国知名药企赛诺菲也被指欲以80亿美元的代价出售其专利到期药物。“在全球药企互换资源的背景下,中国市场的医药销售体系也将进行大合并精简。几...
医药经济;生物技术;技术要闻拜耳:多吉美肝癌III期未达主要终点
拜耳(Bayer)和安进(Amgen)旗下Onyx制药联合宣布,评估多吉美(Nexavar,通用名:索拉非尼,sorafenib)作为一种辅助药物,用于手术切除或局部消融后无可检测疾病的肝细胞癌(HCC)患者治疗的III期STORM试验,未能达到无复发生...
药品天地;专业药学;药学研究美国药监局:全球停售止血药特斯乐
...国当地时间11月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,拜耳在全球暂停销售其畅销止血药———特斯乐(Trasylol)。昨天,记者从拜耳医药中国公司了解到,该药并未在中国市场销售,但国内有数十家药企生产和销售同类药品。 ...
药品天地;专业药学;药品不良反应《自然—生物技术》PK《细胞研究》:阴性结果能否发表
...企业拥有雄厚的资金实力,也先享其成。美国安进公司和拜耳公司是近期强烈关注该问题的机构。此外,在无法获得重复结果时,企业极少有动力去经受同行评议的考验,从这方面看,miRagen发布其阴性研究是值得赞扬的。除了...
医药经济;生物技术;技术要闻美国FDA称拜耳隐瞒心脏药物抑肽酶不良反应数据
...30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明,称德国制药巨头拜耳公司,有意向联邦药物管理官员隐瞒一项大规模临床试验的数据,该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol,特斯乐)可能导致患者死亡和中风风险...
药品天地;专业药学;药品不良反应拜耳公司莫西沙星致严重肝损害和皮肤反应
经欧盟药品管理局、英国药品和健康产品管理局同意,拜耳公司近期发布了有关莫西沙星导致严重肝损害和皮肤反应的安全性最新评价意见和建议。 莫西沙星与暴发性肝炎风险相关,可能导致患者肝功能衰竭而危及生命;也...
药品天地;专业药学;药品不良反应