吡罗昔康凝胶
...基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为黄绿色凝胶。【药理毒理】吡罗昔康为非甾体抗炎镇痛药,可抑制体内前列腺素的生...
药品说明书吲哚美辛搽剂
...入血后,绝大部分与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...和乳汁排泄。由于本品在尿中溶解度较高(游离型和乙酰化物),故结晶尿与血尿少见。【适应症】用于敏感菌所致的尿路感染、慢性支气管炎、肠道感染和皮肤软组织感染。【用法用量】成人口服:首次1g,以后一次0.5g,一日...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...和乳汁排泄。由于本品在尿中溶解度较高(游离型和乙酰化物),故结晶尿与血尿少见。本品的抗菌活性、吸收、排泄、血峰浓度、组织分布均优于磺胺嘧啶和磺胺林。【适应症】用于敏感菌所致的尿路感染、慢性支气管炎、肠...
药品说明书;抗感染药维生素K4片
...有凝血活性,从而产生凝血作用。若维生素K4缺乏或环氧化物还原反应受阻(如被香豆素类拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留于前体状态,则凝血酶原时间延长,引起出血。【药代动力学】本品口服后,不依赖胆汁分泌...
药品说明书普罗碘铵注射液
...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为有机碘化物,促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢.大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物...
药品说明书;眼科用药普罗碘铵注射液
...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为有机碘化物,促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢.大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物...
药品说明书环戊噻嗪片
...戊甲基-6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物。结构式:分子式:C13H18ClN3O4S2分子量:379.88【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为中效利尿药。可抑制肾小管髓袢升支皮质部和远曲小管对Na+和Cl-的重吸收,...
药品说明书美司那注射液
...要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药排出。【适应症...
药品说明书;抗肿瘤类美司那注射液
...要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药排出。【适应症...
药品说明书