苯咪唑嗪
...细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代谢,代谢产物自尿中排泄。奥沙米特大剂量可为胎盘...
地昔帕明
...作用与丙米嗪相似,具有较强的抗抑郁作用,但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱,因而更适合用于老年人。地昔帕明起效较快,用药1周即可显效。地昔帕明的药代动力学:口服易从胃肠道吸收,吸收不受食物影响。体内分布广泛...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物替喹溴铵
...作用:替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓...
溴替喹嗪
...作用:替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓...
复方福尔可定
...咳嗽中枢,抑制咳嗽。盐酸苯丙烯啶是具有中枢镇定及抗毒蕈碱作用的强效H受体拮抗药,可竞争性、可逆性地阻断组胺受体,消除组胺导致的过敏反应。盐酸伪麻黄碱系拟交感神经药,可有效对抗鼻充血及咽鼓管充血。愈创木...
呼吸系统药物;中枢性麻醉性镇咳药;镇咳药物;药物维洛沙秦
...的药理作用:维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样,维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂;它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学:维洛沙秦...
神经系统药物;抗抑郁药;四环和双环类药;药物金纳多
...氧及葡萄糖的供应量,增加某些神经递质受体的数量,如毒蕈碱样、去甲肾上腺素以及五羟色胺受体。适应症:主要用于脑部、周边等血液循环障碍1.急慢性脑机能不全及其后遗症:中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2....
曲唑酮
...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物百理通
...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...
杀菌剂;急性中毒;农药;杀虫剂多拉司琼
...对其他5-HT受体,α-或β-肾上腺素能受体、多巴胺D2受体、毒蕈碱受体无显著的亲和力和钙拮抗活性。5-HT3拮抗联用地塞米松或其他皮质激素对预防癌症化疗引起的急性呕吐是最有效的治疗方案。美国FDA建议多拉司琼也可用于预防...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物