米安色林
...色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去甲基...
神经系统药物;药物;抗抑郁药;四环和双环类药曲米帕明
...口服后迅速被吸收,2h可达血药峰值。t1/2为9~11h。肝脏代谢除脱甲基外,还有羟基化,N-氧化及与葡萄糖醛酸结合。主要以代谢物随尿排出。曲米帕明的适应证:1.用于治疗各种类型的抑郁症、精神分裂症的抑郁状态和焦虑症。2...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮
...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...
A-33547
...瑞莫必利后迅速且完全被吸收,2h可达血药峰值。无首过代谢,生物利用度高。吸收后可迅速透过血-脑脊液屏障,CSF中的药物浓度相当于血药浓度。可分布进入乳汁。部分在肝内代谢,其代谢物随尿排出。血浆tl/2约为4~7h,大...
阿波卡伟
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
苯丙酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...
苯酚酮
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...
利扎曲普坦
...动力学:口服利扎曲普坦被完全吸收,但经过广泛的首过代谢效应,其平均绝对生物利用度为45%。利扎曲普坦的普通制剂口服5.0mg,AUC平均为105ng·h/ml,口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物苯丙酰心安
...药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心动过速;室上性期前收缩及...
硫酸阿巴卡韦
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...