出口蜂蜜检验检疫管理办法
...有关法律法规予以处罚。第二十三条出口蜂王浆及其他蜂产品的检验检疫与监督管理工作参照本办法执行。第二十四条本办法由国家检验检疫局负责解释。第二十五条本办法自2000年5月1日起施行。原国家商检局发布的关于出口蜂...
法规文件;管理办法中药品种保护指导原则
...评委员会在必要时可以组织对申报资料的真实性进行现场核查,对生产现场进行检查和抽样并组织检验。2.9中药保护品种生产企业在保护期内应按时按要求完成改进意见与有关要求的各项工作。3初次保护3.1初次保护申请,是指...
法规文件中医诊所备案管理暂行办法
...区内中医诊所备案信息。上一级中医药主管部门应当进行核查,发现不符合本办法规定的备案事项,应当在三十日内予以纠正。第三章监督管理:第十四条县级以上地方中医药主管部门应当加强对中医诊所依法执业、医疗质量和...
法规文件药品说明书
...全世界都可以通用的名称,商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名(品牌名)。如果将通用名称比作“学名”的话(比如盐酸氟西汀,抗抑郁药),那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称(比如商品名“百优解”)。目...
药品说明书新食品原料安全性审查管理办法
...予以配合。第十三条审查过程中需要对生产工艺进行现场核查的,可以组织专家对新食品原料研制及生产现场进行核查,并出具现场核查意见,专家对出具的现场核查意见承担责任。省级卫生监督机构应当予以配合。参加现场核...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
...liáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械新产品...
法规文件化妆品命名规定
...求。第七条化妆品的通用名应当准确、客观,可以是表明产品主要原料或描述产品用途、使用部位等的文字。第八条化妆品的属性名应当表明产品真实的物理性状或外观形态。第九条约定俗成、习惯使用的化妆品名称可省略通用...
法规文件食品经营许可管理办法
...。需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。仅申请预包装食品销售(不含冷藏冷冻食品)的,以及食品经营许可变更不改变设施和布局的,可以不进行现场核查。现场核查应当由符合要求的核查人员进行。核...
法规文件;部门规章同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则
...植入性医疗器械是以同种来源组织为原料经加工或组成的产品。我国目前对同种异体植入性医疗器械产品组织供体的病毒筛选多采用检测血清中病毒特异性抗体或抗原的方法,其中对人免疫缺陷病毒(HIV)还要求检测血清中的病...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...器械,应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证号、规格型号、数量、价格、生产厂商、生产批号或者产品编号等内容的销售凭证,并加盖印章。第十九条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械,应当索取、留存...
管理条例;法规文件