枢维新
...织中含量最高。总蛋白结合率为48%,超过90%的药物在肝内代谢,主要代谢产物为β-羟乙基茶碱,代谢产物无活性。以原形及代谢产物的形式自尿中排出。口服给药的清除半衰期为7.27h;静脉给药的清除半衰期为1.83h,总清除率为68...
度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物盐酸托莫西汀
...托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间...
多索茶碱
...织中含量最高。总蛋白结合率为48%,超过90%的药物在肝内代谢,主要代谢产物为β-羟乙基茶碱,代谢产物无活性。以原形及代谢产物的形式自尿中排出。口服给药的清除半衰期为7.27h;静脉给药的清除半衰期为1.83h,总清除率为68...
呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;药物索尼芬新
...表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢,活性代谢产物浓度很低,口服后在尿中可发现无活性代谢产物。索尼芬新69.2%经肾脏排出,22.5%经粪便排出,肾脏排出物的15%为原形药物,消除半衰期约为45~68h。严...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物微生物遗传学
拼音:wēishēngwùyíchuánxué英文:microbialgenetics微生物遗传学(microbialgenetics)是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动植物等微生物为研究对象的遗传学分支学科。微生物有个体小、生活周期短、常能在简单的合成培养基上迅速...
生物学纳拉曲坦
...为170~200L,可有效地透过血-脑屏障。那拉曲坦50%在肝脏代谢为非活性产物。那拉曲坦以50%原形、30%代谢产物的形式经肾脏排出,肾脏清除率为220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)为5~6h,肝、肾功能损害时可延长至7~20h;青少年...
诺拉替坦
...为170~200L,可有效地透过血-脑屏障。那拉曲坦50%在肝脏代谢为非活性产物。那拉曲坦以50%原形、30%代谢产物的形式经肾脏排出,肾脏清除率为220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)为5~6h,肝、肾功能损害时可延长至7~20h;青少年...
索尼芬新琥珀酸盐
...表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢,活性代谢产物浓度很低,口服后在尿中可发现无活性代谢产物。索尼芬新69.2%经肾脏排出,22.5%经粪便排出,肾脏排出物的15%为原形药物,消除半衰期约为45~68h。严...
托莫西汀
...托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物