学校群体性癔病防制对策探讨

【摘要】目的：通过对三起学校群体性癔病的分析，探讨防制措施。方法：运用描述流行病学和分析流行病学原理进行分析。结果：学生卫生健康知识欠缺、学校处理不当、反应过度、调查方法简单是导致学生群体性癔病的重要...

第三节　产前诊断

...组织来诊断胎儿疾病。　　三类检查方法，可以形态学、染色体、酶学、代谢产物和基因五个水平进行产前诊断。　　二、常见先天性疾病的产前诊断　　先天性疾病中，较常见的有染色体病、神经管缺陷和代谢性遗传病。临床...

原发性视网膜色素变性

...所作为。【病因学】本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体...

流产

...）进行必要的化验及辅助检查。男方：精液常规、血型、染色体等。女方：阴道细胞涂片、宫颈评分、基础体温、血型、染色体、B超检查子宫发育情况有无畸形等。（四）可根据情况进一步检查：1.疑子宫畸形除B超外，可行子...

原发性血小板增多症

...集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。（四）其他染色体检查有21号长臂缺失（21q-），也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。血清酸性磷酸酶、钾、钙、磷、乳酸脱氢酶及尿酸含量测定均增多。预后根据血小板增多的...

05级夜大学本科班《病理学》复习题

...、心尖部、室间隔前2/3B、左室后壁、室间隔后1/3C、右室大部分D、左室侧壁100、阿少夫细胞室来自哪一种细胞A、成纤维细胞B、血管内皮细胞C、巨噬细胞D、平滑肌细胞101、慢性支气管炎时病人咳的痰是A、粉红色泡沫状痰B、粘液...

原发性血小板增多症

...集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。（四）其他染色体检查有21号长臂缺失（21q-），也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。血清酸性磷酸酶、钾、钙、磷、乳酸脱氢酶及尿酸含量测定均增多。【预后】根据血小板增...

胼胝体发育不全的CT表现

...部、体部、压部、嘴部。文献报道，胼胝体发育不全以X染色体隐形基因遗传，或13～15三倍体，偶为18倍体。Barkorich的观点认为，胼胝体发育不全系其前体发育过程中受损所致，前体包括终板、端脑正中沟（SMTM）及联合块，它们...

第二节　几种常见的颅内肿瘤

...巨大垂体瘤。　　垂体腺瘤的分类过去是按苏木精～伊红染色，瘤细胞染色的情况分为嗜酸性（以肢端肥大症状表现为特征）嫌色性（或称难染色性，以垂体内分泌功能低下为特征）及嗜碱性垂体腺瘤（表现为库兴综合征）三类...

第四节　尿石症

...其形成的原因而不同。但各种结石都包括无机盐结晶和胶体性基质两部分。结晶体约占结石干重的97％～98％，主要有磷酸盐、草酸盐、尿酸盐等。胶体性基质约占结石干重的2％～3％，主要是粘蛋白。在尿结石中含钙者占90％，...