肝素钙注射液
...面的药理作用。【药代动力学】本品口服不吸收,皮下或静脉注射吸收良好。分布于血细胞和血浆中,部分可弥散到血管外组织间隙。本品在肝内代谢,经肝内肝素酶的作用部分分解为尿肝素,大量静脉给药,则50%可以原形由尿...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...有良好抗菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收,单剂静脉滴注400mg,滴注完毕即达到血药峰浓度(Cmax)25.18mg/L,8小时血浓度平均为1.90mg/L,有效血浓度可维持6~8小时。单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。本品可广泛分布...
药品说明书;抗感染药盐酸地尔硫䓬片
...表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。2.西米替丁:由于抑制细...
药品说明书;心血管系统用药注射用更昔洛韦
...为0.74L/kg。蛋白结合率低,为1%~2%,在体内不代谢。成人静脉滴注5mg/kg(1小时内)后的血药峰浓度(Cmax)可达8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为2.5~3.6小时,肾功能减退者可延长至9~30小时。本品主要以原形经肾排出。【适应...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...表明盐酸地尔硫与b受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。(2)西米替丁:由于抑制...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。3.本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、...
药品说明书;心血管系统用药羟丁酸钠注射液
...】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致...
药品说明书