范科尼综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病多囊卵巢综合征
...据报道大约70%的PCOS患者为卵巢源性雄激素所致:①由于类固醇激素所需酶系功能紊乱,如芳香化酶缺乏,3β-醇甾脱氢酶不足或活性下降,P45OC17A调节异常,雌激素合成障碍,大量雄激素在外周(脂肪、肝、肾内)转换为雌酮。...
中医妇科;中医学;中医病名;中医诊断学;疾病Fanconi-de Toni综合征
...绝果糖则肾小管功能正常。本病的发病机制可能是由于肾皮质细胞内降解1-磷酸果糖的醛缩酶缺乏,小管上皮细胞内磷酸盐减少,对腺苷脱氨酶(ADA)的抑制作用减弱,以至ADA活性增强,使腺苷脱氨生成次黄苷(inosine),经核苷...
疾病;肾内科;肾小管疾病非肾上腺素增生性假两性同体
...实验室检查:性染色质阳性,染色体组型46XX。24h尿17-酮类固醇及孕三醇增高。辅助检查:B超、CT检查有时可见双侧肾上腺增大或有占位。诊断:诊断依据:①女性婴儿出生后外生殖器两性畸形。②母亲在妊娠期间曾有应用性激...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;两性畸形;假两性畸形;女假两性畸形非肾上腺素增生性假两性畸形
...实验室检查:性染色质阳性,染色体组型46XX。24h尿17-酮类固醇及孕三醇增高。辅助检查:B超、CT检查有时可见双侧肾上腺增大或有占位。诊断:诊断依据:①女性婴儿出生后外生殖器两性畸形。②母亲在妊娠期间曾有应用性激...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;两性畸形;假两性畸形;女假两性畸形席汉综合征
...织增生,或残留少数囊性变的上皮细胞。甲状腺、肾上腺皮质、卵巢等皆明显萎缩。甲状腺滤泡少,上皮细胞扁平,肾上腺皮质束状带和网状带变薄,卵巢仅见少量初级卵泡及白体,无排卵,子宫萎缩,肌壁薄,内膜亦薄,腺体少,...
疾病;妇产科血浆18-羟-脱氧皮质酮
...8-hydroxyl-deoxycorticosterone概述:18-羟-脱氧皮质皮质酮属21碳类固醇激素。主要由肾上腺皮质束状带产生,为盐皮质激素。其分泌受ACTH和肾素、血管紧张素系统双重调节,以前者为主。其生物效应主要为潴钠排钾。血浆18-羟-脱氧皮...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定血浆18-羟-皮质酮
...文:Plasma18-hydroxy-corticosterone;Plasma18-OH-B概述:血浆18-羟-皮质18-羟-皮质酮为盐皮质激素,其分泌功能受ACTH和肾素、血管紧张素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。血浆18-羟-皮质酮的医学检查:检查名称:血浆18-羟-皮质...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定尿对羟苯丙酮酸
...上腺上腺上腺素和肾上腺素;大部分酪氨酸的分解转变成尿黑酸,进一步分解成乙酰乙酸和延胡索酸,少见的遗传性对-羟苯丙酮酸氧化酶或尿黑酸氧化酶缺乏就发生酪氨酸血症和黑尿症。酪氨酸血症时尿中对-羟苯丙酮酸等增加...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查肾上腺皮质功能减退症
...腺皮质功能减退症的存在。24h尿游离皮质醇(UFC)或17-羟皮质类固醇(17-OHCS)可避免血F的昼夜节律及上下波动,更能反映肾上腺皮质功能的实际情况。本病患者的UFC或17-OHCS应明显低于正常。(2)血ACTH水平:原发性肾上腺皮质...
疾病;内分泌系统疾病;肾上腺病;肾上腺皮质病;内分泌科