碘普罗胺注射液
...普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg;大鼠的LD50为50.5g/kg;静注碘普罗胺370mgI/ml的小鼠的LD50为70.3g/kg、大鼠的LD50为57...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球...
药品说明书碘普罗胺注射液
...普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg;大鼠的LD50为50.5g/kg;静注碘普罗胺370mgI/ml的小鼠的LD50为70.3g/kg、大鼠的LD50为57...
药品说明书碘普罗胺注射液
...普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg;大鼠的LD50为50.5g/kg;静注碘普罗胺370mgI/ml的小鼠的LD50为70.3g/kg、大鼠的LD50为57...
药品说明书格列齐特片
...素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%...
药品说明书格列齐特片
...素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,...
药品说明书格列齐特片
...素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组b溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...【药理毒理】参见中国药物大全281页【药代动力学】参见临床药物手册819页[体内过程]【适应症】参见2000年版临床用药须知529页【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知529页【用法用量】【不良反应】参见临床药物手...
药品说明书;激素类及内分泌类甲睾酮片
...民卫生出版社1991第260页【药代动力学】【适应症】参照临床用药须知中国药典2000年版二部第487页;新编药物学14版人民卫生出版社1997第431页;临床药物手册金盾出版社1994第777页【用法用量】参照临床用药须知中国药典2000年版...
药品说明书;激素类及内分泌类